Η Εθνική Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολιασμών του Υπουργείου Υγείας έχει συνεδριάσει σήμερα, Πέμπτη 8 Σεπτεμβρίου, και αξιολόγησε τις νέες συστάσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), του ECDC, του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας και των φαρμακευτικών εταιρειών αναφορικά με τα επικαιροποιημένα, προσαρμοσμένα εμβόλια έναντι της Νόσου COVID-19.
Η επιτροπή τονίζει ότι η προστασία από τη μόλυνση και ιδιαίτερα από την ήπια νόσο μειώνεται περίπου έξι μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό. Παράλληλα, σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία του Υπουργείου Υγείας, οι περισσότερες εισαγωγές ασθενών με τη νόσο COVID-19, εμφανίζονται σε μη εμβολιασμένα άτομα. Επομένως, τα αρχικά εμβόλια για τη νόσο COVID-19, εξακολουθούν να παρέχουν προστασία από σοβαρή νόσο, νοσηλεία και θάνατο και θα χρησιμοποιούνται για πρωτογενείς εμβολιασμούς.
H Εθνική Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολιασμών του Υπουργείου Υγείας, συστήνει τη χρήση των επικαιροποιημένων, προσαρμοσμένων εμβολίων έναντι της COVID-19, ως:
α) ενισχυτική/3η δόση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω, νοουμένου ότι έχει παρέλθει η περίοδος των πέντε (5) μηνών από την λήψη της 2ης δόσης.
β) 2η ενισχυτική/4η δόση σε άτομα:
• άνω των 30 ετών,
• ανεξαρτήτως ηλικίας που διαμένουν ή εργάζονται σε στέγες ευγηρίας και κλειστές δομές,
• επαγγελματίες υγείας ανεξαρτήτως ηλικίας (προσκομίζοντας άδεια ασκήσεως επαγγέλματος),
• με Σακχαρώδη Διαβήτη,
• με σοβαρή Παχυσαρκία: BMI ≥40 ή ≥35 με μεταβολικό σύνδρομο,
• με σοβαρή χρόνια καρδιακή και αγγειακή νόσο,
• με χρόνια σοβαρή νεφρική νόσο,
• με σοβαρή χρόνια ηπατική νόσο,
• με σοβαρή χρόνια νευρολογική νόσο,
• με αιμοσφαιρινοπάθειες,
• σε έγκυες,
• σε ανοσοανεπαρκείς και ανοσοκατασταλμένους ασθενείς ανεξαρτήτως ηλικίας όπως:
– σε ενεργό θεραπεία για συμπαγείς όγκους και αιματολογικές κακοήθειες,
– με ιστορικό μεταμόσχευσης συμπαγών οργάνων που παίρνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία,
– με ιστορικό μεταμόσχευσης αρχέγονων αιμοποιητικών οργάνων που παίρνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία,
– με κληρονομική ανοσοανεπάρκεια,
– με HIV Λοίμωξη/AIDS,
– σε ανοσοκατασταλτική θεραπεία περιλαμβανομένων βιολογικών παραγόντων,
– με νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση,
– όσον αφορά στη λήψη κορτιζόνη αφορά σε άτομα που έλαβαν ή λαμβάνουν συνολική δόση ›10 mg πρεδνιζόνης/μέρα (=8 mg μεθυλπρεδνιζολόνης) για ένα (1) μήνα το τελευταίο εξάμηνο,
νοουμένου ότι έχει παρέλθει η περίοδος των πέντε (5) μηνών από την λήψη της ενισχυτικής/3ης δόσης.
Οι συστάσεις της Εθνικής Συμβουλευτικής Επιτροπής Εμβολιασμών του Υπουργείου Υγείας, θα επικυρωθούν από το Υπουργικό Συμβούλιο σε επόμενη συνεδρία.